Trissomia 21 - Síndrome de Down
A Trissomia 21 ou Síndrome de Down é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossoma 21 extra total ou parcialmente.
A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal. Geralmente a síndrome de Down está associada a algumas dificuldades de habilidade cognitiva e desenvolvimento físico, assim como de aparência facial. A síndrome de Down é geralmente identificada no nascimento.
A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal. Geralmente a síndrome de Down está associada a algumas dificuldades de habilidade cognitiva e desenvolvimento físico, assim como de aparência facial. A síndrome de Down é geralmente identificada no nascimento.
Características
- Hipotonia;
- Hipotonia;
- Abertura das pálpebras inclinada com a parte externa mais elevadas;
- Olhos com formas diferenciadas devido às pregas nas pálpebras;
- Olhos com formas diferenciadas devido às pregas nas pálpebras;
- Membros pequenos, tônus muscular pobre e língua protrusa;
- Prega única na palma da mão;
- Entre outros que variam de criança para criança.
- Entre outros que variam de criança para criança.
Mais informações em: http://trissomia21.com/
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